1-Bromperfluoroctan
chemische Verbindung
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1-Bromperfluoroctan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS).
Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
Name | 1-Bromperfluoroctan | |||||||||||||||||||||
Andere Namen | ||||||||||||||||||||||
Summenformel | C8F17Br | |||||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
hellgelbe Flüssigkeit[2] | |||||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
Molare Masse | 498,98 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[3] | |||||||||||||||||||||
Dichte |
1,930 g·cm−3[3] | |||||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||||
Siedepunkt |
141–143 °C[3] | |||||||||||||||||||||
Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[3] | |||||||||||||||||||||
Brechungsindex |
1,3050 (20 °C)[3] | |||||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Gewinnung und Darstellung
Bearbeiten1-Bromperfluoroctan kann durch Telomerisation von Tetrafluorethylen über 1-Iodperfluoroctan gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
Bearbeiten1-Bromperfluoroctan ist eine Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[3]
Verwendung
Bearbeiten1-Bromperfluoroctan kann als Kontrastmittel in der Medizin verwendet werden.[3] Die Verbindung wird auch als Sauerstoffträger untersucht[5] und kann für chemische Synthesen eingesetzt werden.[6]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Eintrag zu PERFLUOROCAPRYLYL BROMIDE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 22. Mai 2020.
- ↑ a b Datenblatt 1-Bromoheptadecafluorooctane, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Juni 2017 (PDF).
- ↑ a b c d e f g h i j Datenblatt 1-Bromoperfluorooctane, 98+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 25. Juni 2017 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Erik Kissa: Fluorinated Surfactants and Repellents, Second Edition. CRC Press, 2001, ISBN 978-0-8247-0472-8, S. 474 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Donat R Spahn: Blood substitutes Artificial oxygen carriers: perfluorocarbon emulsions In: Critical Care. 3, S. R93, doi:10.1186/cc364.
- ↑ John A. Gladysz, Dennis P. Curran, István T. Horváth: Handbook of Fluorous Chemistry. John Wiley & Sons, 2006, ISBN 978-3-527-60449-4, S. 58 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).