Propylenglycol-1-phenylether
chemische Verbindung
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Propylenglycol-1-phenylether ist eine chirale chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycolether. Die Verbindung ist eine gelbliche, hydrophobe Flüssigkeit. Wenn in diesem Artikel oder in der wissenschaftlichen Literatur von Propylenglycol-1-phenylether ohne Präfix die Rede ist, meint man das 1:1-Gemisch (Racemat) aus (R)-Propylenglycol-1-phenylether und (S)-Propylenglycol-1-phenylether.
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Strukturformel ohne Stereochemie | |||||||||||||||||||
Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Propylenglycol-1-phenylether | ||||||||||||||||||
Andere Namen | |||||||||||||||||||
Summenformel | C9H12O2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
gelbe Flüssigkeit[2] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 152,19 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
Dichte |
1,06 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt |
241,2 °C[2] | ||||||||||||||||||
Dampfdruck | |||||||||||||||||||
Löslichkeit |
wenig in Wasser (15,1 g·l−1 bei 20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenPropylenglycol-1-phenylether wird durch Reaktion von Propylenoxid und Phenol gewonnen.[3]
Verwendung
BearbeitenPropylenglycol-1-phenylether wird als Lösungsmittel und Anstrichmittel (coalescing agent) verwendet.[3]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Eintrag zu PHENOXYISOPROPANOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 22. Juni 2020.
- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu Propylenglykol-1-phenylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 23. Juli 2016. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Dow: Product Safety Assessment: Propylene Glycol Phenyl Ether ( vom 7. Februar 2014 im Internet Archive)