2,4-Dichlor-1-nitrobenzol

Strukturformel
Allgemeines
Name	2,4-Dichlor-1-nitrobenzol
Andere Namen	2,4-Dichlornitrobenzol (IUPAC); 2,4-Dichlor-1-nitrobenzol;
Summenformel	C6H3Cl2NO2
Kurzbeschreibung	gelber Feststoff mit schwach aromatischem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	210-248-3
ECHA-InfoCard	100.009.318
PubChem	11899
ChemSpider	21106035
Wikidata	Q2705544
Eigenschaften
Molare Masse	192,00 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,54 g·cm−3
Schmelzpunkt	34 °C
Siedepunkt	258 °C
Dampfdruck	0,013 hPa (20 °C)
Löslichkeit	sehr schwer löslich in Wasser (188 mg·l−1 bei 20 °C); löslich in Ethanol und Diethylether;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302‐311‐317‐341‐350‐411
	P: 262‐273‐280
Toxikologische Daten	380 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 920 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2,4-Dichlor-1-nitrobenzol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzolderivate.

Eigenschaften

2,4-Dichlor-1-nitrobenzol ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, kristalliner, gelber Feststoff mit schwach aromatischem Geruch, der sehr schwer löslich in Wasser ist.^[1]

Verwendung

2,4-Dichlor-1-nitrobenzol wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen (zum Beispiel Clobazam) verwendet.^[4]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu 1,3-Dichlor-4-nitrobenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 25. März 2020. (JavaScript erforderlich)
↑ ^a ^b ^c Datenblatt 1,3-Dichlor-4-nitrobenzol bei Merck, abgerufen am 25. März 2020.
↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 172 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Axel Kleemann, Jürgen Engel, Bernhard Kutscher, Dietmar Reichert: Pharmaceutical Substances, 5th Edition, 2009 Syntheses, Patents and Applications of the most relevant APIs. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-179525-5 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu 1,3-Dichlor-4-nitrobenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 25. März 2020. (JavaScript erforderlich)

[Merck-2] Datenblatt 1,3-Dichlor-4-nitrobenzol bei Merck, abgerufen am 25. März 2020.

[David_R._Lide-3] David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 172 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[A._Kleemann,_J._Engel,_B._Kutscher,_D._Reichert,_Axel_Kleemann,_Jürgen_Engel,_Bernhard_Kutscher,_Dietmar_Reichert-4] Axel Kleemann, Jürgen Engel, Bernhard Kutscher, Dietmar Reichert: Pharmaceutical Substances, 5th Edition, 2009 Syntheses, Patents and Applications of the most relevant APIs. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-179525-5 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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[4]