2,6-Di-tert-butylphenol

Strukturformel
Allgemeines
Name	2,6-Di-tert-butylphenol
Summenformel	C14H22O
Kurzbeschreibung	gelblicher Feststoff mit phenolartigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	204-884-0
ECHA-InfoCard	100.004.441
PubChem	31405
Wikidata	Q2218184
Eigenschaften
Molare Masse	206,33 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	0,914 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	34–37 °C
Siedepunkt	253 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (3 mg·l−1 bei 25 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 315‐410
	P: 264‐273‐280‐302+352‐332+313‐362+364
Toxikologische Daten	10.000 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2,6-Di-tert-butylphenol ist eine aromatische Verbindung. Es ist ein Derivat des Phenols mit zwei tert-Butylgruppen.

Gewinnung und Darstellung

2,6-Di-tert-butylphenol kann durch die Reaktion von Phenol mit Isobuten und einem Aluminiumphenoxid-Katalysator hergestellt werden.^[2]

Verwendung

2,6-Di-tert-butylphenol wird weithin als Antioxidans in Kraftstoffen, Schmierstoffen und Polymeren verwendet. Eingesetzt wird es auch als synthetisches Zwischenprodukt für die Herstellung von höhermolekularen phenolischen Antioxidantien.^[3]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu 2,6-Di-tert-butylphenol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
↑ Helmut Fiege, Heinz-Werner Voges, Toshikazu Hamamoto, Sumio Umemura, Tadao Iwata, Hisaya Miki, Yasuhiro Fujita, Hans-Josef Buysch, Dorothea Garbe, Wilfried Paulus: Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH Verlag & Co. KGaA, 2000, ISBN 978-3-527-30673-2, Phenol Derivatives.
↑ OECD: Screening Information Dataset (SIDS) Initial Assessment Report (SIAR) für Phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-, abgerufen am 4. Juli 2016.

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu 2,6-Di-tert-butylphenol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)

[2] Helmut Fiege, Heinz-Werner Voges, Toshikazu Hamamoto, Sumio Umemura, Tadao Iwata, Hisaya Miki, Yasuhiro Fujita, Hans-Josef Buysch, Dorothea Garbe, Wilfried Paulus: Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH Verlag & Co. KGaA, 2000, ISBN 978-3-527-30673-2, Phenol Derivatives.

[SIDS-3] OECD: Screening Information Dataset (SIDS) Initial Assessment Report (SIAR) für Phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-, abgerufen am 4. Juli 2016.

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