2-tert-Butylphenol

Strukturformel
	2-tert-Butylphenol
Allgemeines
Name	2-tert-Butylphenol
Andere Namen	2-(1,1-Dimethylethyl)phenol (IUPAC); 1-tert-Butyl-2-hydroxybenzol; o-tert-Butylphenol;
Summenformel	C10H14O
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit phenolartigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	201-807-2
ECHA-InfoCard	100.001.643
PubChem	6923
Wikidata	Q27115979
Eigenschaften
Molare Masse	150,22 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,98 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	−7 °C
Siedepunkt	223 °C
Dampfdruck	20,6 hPa (25 °C)
Löslichkeit	schwer in Wasser (2,3 g·l−1 bei 20 °C)
Brechungsindex	1,523
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302+332‐311‐314‐411
	P: 273‐280‐301+312+330‐303+361+353‐304+340+312‐305+351+338+310
Toxikologische Daten	440 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 7450 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen/Maus, transdermal);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-tert-Butylphenol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phenole.

Gewinnung und Darstellung

2-tert-Butylphenol kann durch Reaktion von Phenol mit tert-Butanol in Wasser bei hohem Druck und Temperaturen um 250 °C gewonnen werden, wobei auch 4-tert-Butylphenol entsteht.^[3]

Eigenschaften

2-tert-Butylphenol ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit mit phenolartigem Geruch, die schwer löslich in Wasser ist.^[1]

Verwendung

2-tert-Butylphenol wird als Zwischenprodukt zur Herstellung Antioxidantien und Agrochemikalien verwendet.^[4]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 2-tert-Butylphenol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 84 °C, Zündtemperatur 355 °C) bilden.^[1]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m Eintrag zu 2-tert-Butylphenol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
↑ Datenblatt 2-tert-Butylphenol, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. August 2017 (PDF).
↑ U. Marcus Lindstrom: Organic Reactions in Water: Principles, Strategies and Applications. John Wiley & Sons, 2008, ISBN 0-470-99424-X, S. 280 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Eintrag zu 2-tert-Butylphenol in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 6. August 2017.

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m Eintrag zu 2-tert-Butylphenol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)

[Sigma-2] Datenblatt 2-tert-Butylphenol, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. August 2017 (PDF).

[U._Marcus_Lindstrom-3] U. Marcus Lindstrom: Organic Reactions in Water: Principles, Strategies and Applications. John Wiley & Sons, 2008, ISBN 0-470-99424-X, S. 280 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[HSDB-4] Eintrag zu 2-tert-Butylphenol in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 6. August 2017.

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