4-Amino-1-butanol
4-Amino-1-butanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminoalkohole.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 4-Amino-1-butanol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C4H11NO | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 89,14 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,967 g·cm−3 (25 °C)[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
206 °C[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
~1,462 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
Bearbeiten4-Amino-1-butanol kann durch eine zweistufige Reaktion gewonnen werden. Es entsteht durch katalytische Isomerisierung von 2-Buten-1,4-diol zu einem Gemisch aus 4-Hydroxybutyraldehyd (oder 4-Hydroxybutanal) und 2-Hydroxytetrahydrofuran sowie anschließende aminierende katalytische Hydrierung dieses Gemisches.[4]
Eigenschaften
Bearbeiten4-Amino-1-butanol ist eine farblose Flüssigkeit, die mischbar mit Wasser ist.[2]
Verwendung
Bearbeiten4-Amino-1-butanol ist ein nützliches Zwischenprodukt in einer Vielzahl von organischen Synthesen. Es wird hauptsächlich in Körperpflegeprodukten, bei der Herstellung von wasserlöslichen kationischen Flockungsmitteln und Ionenaustauscherharzen sowie bei der Herstellung von Beta-Lactam-Antibiotika verwendet. Es wird zur Herstellung von effizienten anionischen Emulgatoren, nichtionischen Polyethylen-Emulsionen, zur Wasseraufbereitung, Metallbehandlung und Absorption von Kohlendioxid-Gas verwendet. Es wird als Pigment-Dispergierhilfe und Härter in ausgewählten Textil-Harzen verwendet.[5]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f Datenblatt 4-Amino-1-butanol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Dezember 2020 (PDF).
- ↑ a b c d Eintrag zu 4-Amino-1-butanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Februar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Lide: 1998 Freshman Achievement Award. CRC Press, 1998, ISBN 978-0-8493-0594-8, S. 16 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Patentanmeldung DE19602049A1: Verfahren zur Herstellung von 4-Aminobutanol. Angemeldet am 20. Januar 1996, veröffentlicht am 24. Juli 1997, Anmelder: Huels Chemische Werke AG, Erfinder: Mtthias Stein et al.
- ↑ Datenblatt 4-Amino-1-butanol, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 16. Dezember 2020 (Seite nicht mehr abrufbar).