6-Ethyl-2-toluidin
chemische Verbindung
6-Ethyl-2-toluidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminobenzole.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 6-Ethyl-2-toluidin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C9H13N | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 135,21 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,969 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
231 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer in Wasser (2,66 g·l−1 bei 20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,552 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Vorkommen
Bearbeiten6-Ethyl-2-toluidin ist ein Metabolit der Herbizide Metolachlor, Diuron und Monuron.[2]
Gewinnung und Darstellung
Bearbeiten6-Ethyl-2-toluidin kann durch Reaktion von o-Toluidin mit Ethen gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
Bearbeiten6-Ethyl-2-toluidin ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose bis gelbliche Flüssigkeit, die schwer löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
Bearbeiten6-Ethyl-2-toluidin wird zur Herstellung von racemischen Estern von N-(2-Ethyl-6-methylphenyl)alanin (NEMPA) und anderen chemischen Verbindungen verwendet.[2]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu 6-Ethyl-2-toluidin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d Datenblatt 2-Ethyl-6-methylaniline, ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Januar 2022 (PDF).
- ↑ F. Asinger: Mono-Olefins Chemistry and Technology. Elsevier, 2013, ISBN 978-1-4831-6096-2, S. 1138 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).