Askin-Tumor

Klassifikation nach ICD-10
C49.3	Bösartige Neubildung: Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Thorax
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Der Askin-Tumor, seltener auch Askin-Rosai-Tumor, ist eine sehr seltene bösartige Neubildung des Bindegewebes der Brustwand im Kindesalter. Er ist eine Form eines Primitiven neuroektodermalen Tumors^[1] und wird dem Ewing-Sarkom zugerechnet.^[2]

Ursprünglich waren Ewing-Sarkom und PNET als unterschiedliche Erkrankungen beschrieben worden, aktuell werden alle drei Krankheitsbilder als „Ewing sarcoma family of tumors“ zusammengefasst.^[3]^[4]^[5] Weiteres s. Artikel Ewing-Sarkom.

Die Namensbezeichnung bezieht sich auf den Erstautor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1979 durch den US-amerikanischen Pathologen Frederic B. Askin, J. Rosai und Mitarbeiter.^[6]

Es besteht eine Neigung zu Lokalrezidiven.

Literatur

A. Singh, A. Abhinay, A. Kumar, R. Prasad, A. Ghosh, O. P. Mishra: Askin tumor: A rare neoplasm of thoracopulmonary region. In: Lung India : official organ of Indian Chest Society. Band 33, Nummer 2, 2016 Mar-Apr, S. 196–198, doi:10.4103/0970-2113.177458, PMID 27051109, PMC 4797440 (freier Volltext).
T. Xia, Y. Guan, Y. Chen, J. Li: Askin tumor: CT and FDG-PET/CT imaging findings and follow-up. In: Medicine. Band 93, Nummer 6, Juli 2014, S. e42, doi:10.1097/MD.0000000000000042, PMID 25058144, PMC 4602428 (freier Volltext).
X. Dou, H. Yan, R. Wang: Treatment of an Askin tumor: A case report and review of the literature. In: Oncology Letters. Band 6, Nummer 4, Oktober 2013, S. 985–989, doi:10.3892/ol.2013.1488, PMID 24137450, PMC 3796431 (freier Volltext).

Weblinks

Radiopaedia

Einzelnachweise

↑ Eintrag zu Primitiv_neuroektodermaler_Tumor im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck
↑ Eintrag zu Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Z. Benbrahim, S. Arifi, K. Daoudi, M. Serraj, B. Amara, M. C. Benjelloun, N. Mellas, O. El Mesbahi: Askin's tumor: a case report and literature review. In: World Journal of Surgical Oncology. Band 11, Januar 2013, S. 10, doi:10.1186/1477-7819-11-10, PMID 23339634, PMC 3556149 (freier Volltext) (Review).
↑ National Caner Institute
↑ T. G. Grünewald, F. Cidre-Aranaz, D. Surdez, E. M. Tomazou, E. de Álava, H. Kovar, P. H. Sorensen, O. Delattre, U. Dirksen: Ewing sarcoma. In: Nature reviews. Disease primers. Band 4, Nummer 1, 07 2018, S. 5, doi:10.1038/s41572-018-0003-x, PMID 29977059 (Review).
↑ F. B. Askin, J. Rosai u. a.: Malignant small cell tumor of the thoracopulmonary region in childhood.A distinctive clinicopathologic entity of uncertain histogenesis. In: Cancer. 43, 1979, S. 2438, doi:10.1002/1097-0142(197906)43:6<2438::aid-cncr2820430640>3.0.co;2-9.

[flexikon-1] Eintrag zu Primitiv_neuroektodermaler_Tumor im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck

[2] Eintrag zu Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[3] Z. Benbrahim, S. Arifi, K. Daoudi, M. Serraj, B. Amara, M. C. Benjelloun, N. Mellas, O. El Mesbahi: Askin's tumor: a case report and literature review. In: World Journal of Surgical Oncology. Band 11, Januar 2013, S. 10, doi:10.1186/1477-7819-11-10, PMID 23339634, PMC 3556149 (freier Volltext) (Review).

[4] National Caner Institute

[5] T. G. Grünewald, F. Cidre-Aranaz, D. Surdez, E. M. Tomazou, E. de Álava, H. Kovar, P. H. Sorensen, O. Delattre, U. Dirksen: Ewing sarcoma. In: Nature reviews. Disease primers. Band 4, Nummer 1, 07 2018, S. 5, doi:10.1038/s41572-018-0003-x, PMID 29977059 (Review).

[6] F. B. Askin, J. Rosai u. a.: Malignant small cell tumor of the thoracopulmonary region in childhood.A distinctive clinicopathologic entity of uncertain histogenesis. In: Cancer. 43, 1979, S. 2438, doi:10.1002/1097-0142(197906)43:6<2438::aid-cncr2820430640>3.0.co;2-9.

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[6]

Sonstige (935–937)	Kraniopharyngeom • Rathke-Taschen-Tumor • Pinealom • Pineozytom • Pineoblastom • Pigmentierter neuroektodermaler Tumor • Neuroektodermaler Tumor • Primitiver neuroektodermaler Tumor • Askin-Tumor • Chordom • Parachordom
Glia (938–948)	Gliom • Mischgliom • Diffuses Mittelliniengliom • Oligoastrozytom • Astrozytom, IDH-mutiert • Xanthoastrozytom • Subependymales Riesenzellastrozytom • Pilozytisches Astrozytom • Pilomyxoides Astrozytom • Pleomorphes Xanthoastrozytom • Dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor (DNT) • Astroblastom • Angiozentrisches Gliom • Chordoides Gliom des 3. Ventrikels • Glioblastom • Epitheloides Glioblastom • Riesenzellglioblastom • Gliofibrom • Gliosarkom • Oligodendrogliom • Embryonaler Tumor des ZNS • Ependymoblastom • Desmoplastisches infantiles Gangliogliom (DIG) • Spongioblastoma polare • Pituizytom • Plexus-choroideus-Papillom • Atypisches Plexuspapillom • Plexus-choriodeus-Karzinom • Papillärer Tumor der Pinealisregion • Medulloblastom • Medullomyoblastom • Kleinhirn sarkom • Primitiver neuroektodermaler Tumor (PNET)
Neuroepithel (949–952)	Neurozytom • Neurolipozytom • Neuroepitheliom • Neuroblastom • Atypischer teratoider/rhabdoider Tumor (ATRT) • Embryonaler Tumor des ZNS • Papillärer glioneuronaler Tumor (PGNT) • Lhermitte-Duclos-Syndrom • Dysembryoblastischer neuroepithelialer Tumor • Rosettenbildender glioneuronaler Tumor (RGNT) • Ependymom • Gangliozytom • Ganglioneurom • Ganglioneuroblastom • Medulloepitheliom • Diktyom • Spongioneuroblastom • Glioneurom • Neuroastrozytom • Medullozytom • Pacini-Tumor • Retinozytom • Retinoblastom • Olfaktorius-Tumoren (Ästhesioneurozytom, Ästhesioneuroblastom, Ästhesioneuroepitheliom)
Hirnhaut (953)	Meningeom • Meningeales Sarkom
Nervenscheiden (954–957)	Neurofibrom • Neurofibromatose • Maligner peripherer Nervenscheidentumor (MPNST) • Neurinom • Schwannom • Akustikusneurinom • Triton-Tumor • Nervenscheidenmyxom • Neurom • Perineuriom