Bis(salicyliden)ethylendiamin

Bis(salicyliden)ethylendiamin (H₂-Salen) ist eine chemische Verbindung, die nach Deprotonierung der beiden OH-Funktionen, als chelatisierender Ligand (Salen) in der Koordinationschemie und der homogenen Katalyse Anwendung findet.

Strukturformel
Allgemeines
Name	Bis(salicyliden)ethylendiamin
Andere Namen	N,N′-Disalicylethylendiamin H2-Salen
Summenformel	C16H16N2O2
Kurzbeschreibung	hellgelber-glimmriger Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 94-93-9 EG-Nummer 202-376-3 ECHA-InfoCard 100.002.161 PubChem 26518 ChemSpider 4576546 Wikidata Q3042079
Eigenschaften
Molare Masse	268,32 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	127–128 °C
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​305+351+338
Toxikologische Daten	100 mg·kg−1 (LD50, Maus, Intraperitoneal)
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Herstellung

Bis(salicyliden)ethylendiamin kann durch Reaktion von Salicylaldehyd und Ethylendiamin in Ethanol dargestellt werden.

Synthese von Bis(salicyliden)ethylendiamin

Eigenschaften

Es handelt sich um einen hellgelb-glimmerigen Feststoff, der sich in polaren organischen Lösungsmitteln löst.

• 
  Kristallines Bis(salicyliden)ethylendiamin
• 
  Das Molekül ist nicht planar

Siehe auch

• Metallkomplex

Literatur

• P. Pfeiffer, E. Breith, E. Lübbe, T. Tsumaki: Tricyclische orthokondensierte Nebenvalenzringe. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Band 503, Nr. 1, 1933, S. 84–130, doi:10.1002/jlac.19335030106. 
• Harvey Diehl, Clifford C. Hach, John C. Bailar: Bis(N,N’-Disalicylalethylenediamine)-μ-Aquodicobalt(II). In: Ludwig F. Audrieth (Hrsg.): Inorganic Syntheses. Band 3. John Wiley & Sons, Inc., 1950, ISBN 978-0-470-13234-0, S. 196–201, doi:10.1002/9780470132340.ch53.