Cavity-Enhanced-Absorption-Spektroskopie
Die Cavity-Enhanced-Absorption-Spektroskopie (CEAS) gehört, wie die Cavity-Ring-Down-Spektroskopie (CRDS), zu den Methoden der Spektroskopie mittels optischer Resonatoren. Üblicherweise wird nur der englische Begriff benutzt, er lässt sich übersetzen mit „resonatorverstärkte Absorptionsspektroskopie“. Weniger verbreitet ist die alternative Bezeichnung Integrated-Cavity-Output-Spektroskopie (ICOS).
Funktionsweise
BearbeitenDie Cavity-Enhanced-Absorption-Spektroskopie beruht auf der virtuellen Verlängerung eines Lichtweges durch einen optischen Resonator. Ähnlich wie bei White-[1] oder Herriott-Zellen[1] nimmt die durch ein absorbierendes Medium transmittierte Intensität gemäß dem Lambert-Beerschen Gesetz proportional zum Lichtweg ab. Durch einen langen Lichtweg kann das Signal-Rausch-Verhältnis einer Transmissionsmessung durch eine schwach absorbierende Probe verbessert werden.
Ein typischer Aufbau besteht aus einer Lichtquelle, einer Einkoppeloptik, dem optischen Resonator, einer Auskoppeloptik und einem Detektor. Der optische Resonator besteht aus zwei hochreflektierenden konkaven Spiegeln in einem Abstand zwischen konzentrischer und konfokaler Geometrie.
Ein gutes Verständnis für die Funktionsweise von CEAS liefert die Betrachtung eines infinitesimal kleinen Lichtpaketes: Wenn angenommen werden kann, dass in der hochreflektierenden Schicht und dem Spiegelsubstrat keine Absorption stattfindet, ist die Summe aus Transmission und Reflexion gerade Eins. Von einem Lichtpaket, welches mit von der Lichtquelle emittiert wird, durchdringt der Bruchteil den Spiegel. Betrachtet man einen vollständigen Resonator mit zwei Spiegeln und einem Medium mit der Absorption , misst der Detektor hinter dem Resonator nach einem einfachen Durchgang des Lichtpaketes durch den Resonator:
Der deutlich größere Anteil des Lichtpaketes wird an dem zweiten Spiegel (Ausgangsspiegel) reflektiert und durchläuft ein weiteres Mal den Resonator, wo sich am ersten Spiegel (Eingangsspiegel) der Prozess wiederholt. Betrachtet man unendlich viele Lichtpakete – also eine kontinuierlich arbeitende Lichtquelle – ist die am Ausgangsspiegel gemessene Intensität die Summe der bei jedem Durchgang transmittierten Leistungen:
Für konvergiert diese Reihe zu:
Für den leeren Resonator ist und im Allgemeinen , und somit:
Wenn die Absorptionsverluste bei gefülltem Resonator streng nach Lambert-Beer gehen, gilt:
So lässt sich bei bekannter Resonatorlänge , Absorptionslänge und Spiegelreflektivität der Absorptionskoeffizient des absorbierenden Mediums im Resonator bestimmen:
Alternativ zu dieser phänomenologischen Herleitung kann der Prozess aus einer Wahrscheinlichkeitsbetrachtung, ein Photon innerhalb des optischen Resonators zu finden, beschrieben werden.[2]
Empfindlichkeit und Nachweisgrenze
BearbeitenEine Diskussion über Empfindlichkeit und Nachweisgrenze findet man z. B. in [3].
Methoden
BearbeitenDie verschiedenen CEAS-Methoden unterscheiden sich durch die Art der Lichtquelle und durch die verschiedenen Herangehensweisen, um die Reflektivität der Spiegel zu bestimmen.
Kohärente CEAS
BearbeitenCEAS, OF-CEAS
Inkohärente breitband CEAS
BearbeitenBB-CEAS, CE-DOAS[4]
Anwendung
BearbeitenSpurengase, Partikel, Flüssigkeiten
Literatur
Bearbeiten- Giel Berden, Richard Engeln: Cavity Ring-Down Spectroscopy – Techniques and Applications. Wiley-VCH, Chichester 2009, ISBN 978-1-405-17688-0.
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b Fraunhofer IPM
- ↑ U. Platt, J. Meinen, D. Pöhler, T. Leisner: Broadband Cavity Enhanced Differential Optical Absorption Spectroscopy (CE-DOAS) – applicability and corrections. In: Atmospheric Chemistry and Physics. Band 2, 2009, doi:10.5194/amt-2-713-2009, S. 713–723 (online)
- ↑ S. E. Fiedler, A. Hese, A. A. Ruth: Incoherent broad-band cavity-enhanced absorption spectroscopy of liquids. In: Rev. Sci. Instrum. Band 76, 2005, S. 23107
- ↑ J. Meinen, J. Thieser, U. Platt, T. Leisner: Technical Note: Using a high finesse optical resonator to provide a long light path for differential optical absorption spectroscopy: CE-DOAS. In: Atmospheric Chemistry and Physics. Band 10, 2010, doi:10.5194/acp-10-3901-2010, S. 3901–3914. (online)