Diloxanidfuroat

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Diloxanid
Andere Namen	Diloxanid(furan-2-carboxylat); 4-(2,2-Dichlor-N-methylacetamido)phenyl-2-furancarboxylat (IUPAC);
Summenformel	C14H11Cl2NO4
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	223-108-1
ECHA-InfoCard	100.021.008
PubChem	19529
ChemSpider	18400
DrugBank	DB14638
Wikidata	Q799564
Arzneistoffangaben
ATC-Code	P01AC01
Eigenschaften
Molare Masse	328,22 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	114–116 °C
Löslichkeit	sehr schwer löslich in Wasser; schwer in Ethanol; gut in Chloroform;
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Diloxanidfuroat ist ein Arzneistoff, der zur Behandlung von Amöbenruhr, einer durch einen bestimmten Mikroorganismus verursachten Durchfallerkrankung, verwendet wird. Die Substanz wirkt als Kontaktamöbizid im Darmlumen^[3] und ist das Mittel der Wahl bei symptomlosen Infektionen des Darmlumens sowie zur Nachbehandlung im Anschluss an eine Therapie invasiver Infektionen durch Amöben.^[4]^[5]

Diloxanidfuroat steht seit 1988 auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation. Der Arzneistoff wurde von The Boots Company Plc 1956 entdeckt und als Arzneimittel unter dem Namen Furamid auf den Markt gebracht. Inzwischen besitzt Abbott Laboratories die Markenrechte.

Diloxanidfuroat ist ein Ester der Furan-2-carbonsäure mit Diloxanid^[6].

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d Pharmazeutische Stoffliste, 12. Ausgabe 2001, Werbe- und Vertriebsgesellschaft Deutscher Apotheker.
↑ ^a ^b Datenblatt Diloxanide furoate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Oktober 2021 (PDF).
↑ Fernandes H, D’Souza CR, Swethadri GK, Naik CN: Ameboma of the colon with amebic liver abscess mimicking metastatic colon cancer. In: Indian J Pathol Microbiol. 52. Jahrgang, Nr. 2, 2009, S. 228–230, doi:10.4103/0377-4929.48927, PMID 19332922.
↑ G.-D. Burchard et al.: Amöbenruhr und Amöbenleberabszeß, Dtsch Arztebl 1996; 93(51-52): A-3410 / B-2874 / C-2670.
↑ Christina Hohmann: Darm in Aufruhr, Pharmazeutische Zeitung, Ausgabe 34/2002.
↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Diloxanid: CAS-Nr.: 579-38-4, EG-Nr.: 209-439-4, ECHA-InfoCard: 100.008.583, PubChem: 11367, DrugBank: DB08792, Wikidata: Q81983877.

[psl-1] Pharmazeutische Stoffliste, 12. Ausgabe 2001, Werbe- und Vertriebsgesellschaft Deutscher Apotheker.

[SDS-2] Datenblatt Diloxanide furoate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Oktober 2021 (PDF).

[3] Fernandes H, D’Souza CR, Swethadri GK, Naik CN: Ameboma of the colon with amebic liver abscess mimicking metastatic colon cancer. In: Indian J Pathol Microbiol. 52. Jahrgang, Nr. 2, 2009, S. 228–230, doi:10.4103/0377-4929.48927, PMID 19332922.

[4] G.-D. Burchard et al.: Amöbenruhr und Amöbenleberabszeß, Dtsch Arztebl 1996; 93(51-52): A-3410 / B-2874 / C-2670.

[5] Christina Hohmann: Darm in Aufruhr, Pharmazeutische Zeitung, Ausgabe 34/2002.

[6] Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Diloxanid: CAS-Nr.: 579-38-4, EG-Nr.: 209-439-4, ECHA-InfoCard: 100.008.583, PubChem: 11367, DrugBank: DB08792, Wikidata: Q81983877.

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