Diskussion:Propadien

Strukturformel

Ist Allen nicht linear? Das mittlere C-Atom ist doch sp hybridisiert. (siehe Hybrid-Orbital). Eine lineare Darstellunf währe angebrachter:
$CH_{2}=C=CH_{2}$
Gruss 213.196.129.158 20:07, 21. Mär 2005 (CET)

Ja, Allen IST linear. Ich weiss leider nicht wie man das am besten anstellt, sonst hätte ich ein passendes Bildchen schon untergebracht. Auch interessant ist, dass die endständigen Hs oder Substituenten um 90° gegeneinander gedreht sind, was auch direkt aus dem Orbital-Modell hervorgeht.

MfG Lars73 09:55, 22. Mär 2005 (CET)

Das Allen ist jetzt räumlich korrekt dargestellt. In Analogie zur Tetraederdarstellung.
Die zueinander senkrecht stehenden Elektronenwolken fehlen noch, aber besser als vorher. Datei:Propandien.PNG analog zu Datei:NiCO4.PNG
Gruss kuhnmic 20:30, 22. Mär 2005 (CET)

ja, allen ist schon linear! die von mir gepostete darstellung sollte auf die stereochemische anordnung des systems gar nicht eingehen. ich wollte lediglich die konstitution darstellen. die darstellung von kuhnmic ist jedoch geschickter gewählt!

Ohne Dein Bild währe gar nie eine verbesserte Darstellung gemacht worden... (->also Zweck erfüllt )
Mir macht allerdings Sorgen, das die Diskussion zu diesem Artikel länger ist als der Artikel selbst. gruss kuhnmic 12:30, 26. Mär 2005 (CET)

Stabilität?

Wie schauts mit der Stabilität von Allen aus? Ich hab ausm Chemieunterricht noch in Erinnerung, dass kumulierte Doppelbindungen ja eigentlich instabil sein sollen. Oder gibts hier sowas wie Mesomerie?--Rotkaeppchen68 00:44, 25. Jan. 2008 (CET)

Wenn schon, dann Isomerie zu Propin. --Artur ^Disk_+/- 13:51, 27. Jul. 2008 (CEST)