Diskussion:Schizenzephalie

Genetische Vererbung

Hallo Zusammen,

Im Artikel wird eine eindeutig Verbindung zwischen der Ausprägung der Krankheit und der Mutation des EMX2-Gen impliziert.

Das sollte jedoch in dieser Form kritisch gesehen werden. Untersuchungen von Tietjen et al. (2007) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17506092/ Merello et al. (2008) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18409201/ Hehr et al. (2010) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20157829/

Zeigen auf, dass Mutationen im EMX2 Gen wohl eher nicht hauptauschlaggebend sind, sondern auch das SHH und das SIX3 Gen als mutmaßliche Ursprünge genannt werden müssen. (https://www.omim.org/entry/269160?search=EMX2&highlight=emx2)

Die Erwähnung von einzig dem EMX2 Gens besonders im Bereich Häufigkeit und Erbgang ist so zwangsläufig unvollständig und durch die Unterschlagung der Zweifel am EMX2-Gens als einzige Ursache in der Wissenschaft, sowie der Vermutungen der Einflüsse der beiden oben genannten Gene, besteht die Gefahr, dass beim Leser fälschlicherweise der Eindruck entsteht, dass die Krankheit eindeutig durch die Punktmutation des EMX21 verursacht wird, während eben dieser Zusammenhang eher zweifelhaft ist.

Daher sollte überlegt werden den Artikel dahingehend zu überarbeiten.

freundliche Grüße --134.130.50.4 18:15, 9. Sep. 2021 (CEST)