Dysprosium(II)-iodid

Kristallstruktur
	_ Dy2+ 0 _ I−
Allgemeines
Name	Dysprosium(II)-iodid
Andere Namen	Dysprosiumdiiodid
Verhältnisformel	DyI2
Kurzbeschreibung	dunkelvioletter bis schwarzer Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	622-765-5
ECHA-InfoCard	100.151.507
PubChem	71431174
Wikidata	Q15628236
Eigenschaften
Molare Masse	416,31 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	659 °C
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐335
	P: 261‐305+351+338
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dysprosium(II)-iodid ist eine anorganische chemische Verbindung des Dysprosiums aus der Gruppe der Iodide.

Gewinnung und Darstellung

Dysprosium(II)-iodid kann durch Reduktion von Dysprosium(III)-iodid mit Dysprosium im Vakuum bei 800 bis 900 °C gewonnen werden.^[1]

\mathrm {Dy+2\ DyI_{3}\longrightarrow 3\ DyI_{2}}

Auch die Darstellung durch Reaktion von Dysprosium mit Quecksilber(II)-iodid ist möglich.^[1]

\mathrm {Dy+HgI_{2}\longrightarrow DyI_{2}+Hg}

Ebenfalls möglich ist die direkte Darstellung aus Iod und Dysprosium.^[3]

\mathrm {Dy+I_{2}\longrightarrow DyI_{2}}

Eigenschaften

Dysprosium(II)-iodid ist ein dunkelvioletter bis schwarzer Feststoff. Die Verbindung ist äußerst hygroskopisch und kann nur unter sorgfältig getrocknetem Schutzgas oder im Hochvakuum aufbewahrt und gehandhabt werden. An Luft geht sie unter Feuchtigkeitsaufnahme in Hydrate über, die aber instabil sind und sich mehr oder weniger rasch unter Wasserstoff-Entwicklung in Oxidiodide verwandeln. Mit Wasser spielen sich diese Vorgänge noch sehr viel schneller ab. Die Verbindung besitzt eine Kristallstruktur vom Cadmiumchlorid-Typ.^[1] Mit organischen Verbindungen wie Tetrahydrofuran, Butanol oder Phenol reagiert die Verbindung zu Komplexverbindungen.^[3]

Verwendung

Dysprosium(II)-iodid wird zur Herstellung von Trichlorsilyl-Radikalen aus Siliciumchlorid zur Katalyse der Cyclotrimerisierung von Alkinen zu substituierten Benzolen verwendet.^[2]^[4]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e Georg Brauer, unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a. (Hrsg.): Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band 1. Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 1081.
↑ ^a ^b ^c ^d Datenblatt Dysprosium(II) iodide, anhydrous, powder, ≥99.9% trace metals basis bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Mai 2014 (PDF).
↑ ^a ^b Karl A. Jr. Gschneidner, Jean-Claude Bunzli, Vitalij K. Pecharsky: Handbook on the Physics and Chemistry of Rare Earths. Elsevier, 2009, ISBN 0-08-093257-6, S. 247 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Z. Zhu, C. Wang, X. Xiang, C. Pi, X. Zhou: DyI2 initiated mild and highly selective silyl radical-catalyzed cyclotrimerization of terminal alkynes and polymerization of MMA. In: Chem. Commun. (Camb.). 2006, S. 2066–2068, PMID 16767277.

[brauer-1] Georg Brauer, unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a. (Hrsg.): Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band 1. Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 1081.

[Sigma-2] Datenblatt Dysprosium(II) iodide, anhydrous, powder, ≥99.9% trace metals basis bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Mai 2014 (PDF).

[Gschneidner-3] Karl A. Jr. Gschneidner, Jean-Claude Bunzli, Vitalij K. Pecharsky: Handbook on the Physics and Chemistry of Rare Earths. Elsevier, 2009, ISBN 0-08-093257-6, S. 247 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[PMID16767277-4] Z. Zhu, C. Wang, X. Xiang, C. Pi, X. Zhou: DyI2 initiated mild and highly selective silyl radical-catalyzed cyclotrimerization of terminal alkynes and polymerization of MMA. In: Chem. Commun. (Camb.). 2006, S. 2066–2068, PMID 16767277.

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