Ethylmagnesiumbromid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Ethylmagnesiumbromid
Andere Namen	Bromethylmagnesium
Summenformel	C2H5BrMg
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	213-127-3
ECHA-InfoCard	100.011.935
PubChem	101914
Wikidata	Q5404502
Eigenschaften
Molare Masse	133,28 g·mol−1
Dichte	1,03 g·cm−3 (3-molare Lösung in Diethylether)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 224‐260‐302‐314‐318‐336
	EUH: 014‐019
	P: 210‐223‐260‐280‐305+351+338‐310
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Ethylmagnesiumbromid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der metallorganischen Reagenzien, genauer der Grignard-Verbindungen.

Struktur

Die Halbstrukturformel ist CH₃CH₂MgBr, beschreibt jedoch die reale Struktur nur unzureichend, denn Ethylmagnesiumbromid liegt in der Regel als komplexe Verbindung unter Beteiligung des Lösungsmittels (meist Diethylether oder Tetrahydrofuran) vor, siehe Schlenk-Gleichgewicht.

Gewinnung und Darstellung

Ethylmagnesiumbromid kann durch Reaktion von Bromethan mit Magnesium gewonnen werden.^[3]

{\ce {EtBr + Mg -> EtMgBr}}

Eigenschaften

Ethylmagnesiumbromid ist als technisches Produkt eine luft- und feuchtigkeitsempfindliche Substanz, die als Lösung in Diethylether oder Tetrahydrofuran angeboten wird.^[4]

Verwendung

Ethylmagnesiumbromid wird als Grignard-Reagenz verwendet.^[4]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c Datenblatt Ethylmagnesiumbromid, 3M in Diethylether bei fischer scientific, abgerufen am 1. Dezember 2020.
↑ Teile der Gefahrstoffkennzeichnung beziehen sich auf die Gefahren, die durch das Lösungsmittel verursacht werden.
↑ Moyer, W. W.; Marvel, C. S.: Triethyl Carbinol In: Organic Syntheses. 11, 1931, S. 98, doi:10.15227/orgsyn.011.0098; Coll. Vol. 2, 1943, S. 602 (PDF).
↑ ^a ^b Datenblatt Ethylmagnesium bromide, 3M in ether bei Alfa Aesar, abgerufen am 27. September 2013 (Seite nicht mehr abrufbar).

[FISCHERSCI-1] Datenblatt Ethylmagnesiumbromid, 3M in Diethylether bei fischer scientific, abgerufen am 1. Dezember 2020.

[LM-2] Teile der Gefahrstoffkennzeichnung beziehen sich auf die Gefahren, die durch das Lösungsmittel verursacht werden.

[3] Moyer, W. W.; Marvel, C. S.: Triethyl Carbinol In: Organic Syntheses. 11, 1931, S. 98, doi:10.15227/orgsyn.011.0098; Coll. Vol. 2, 1943, S. 602 (PDF).

[Alfa-4] Datenblatt Ethylmagnesium bromide, 3M in ether bei Alfa Aesar, abgerufen am 27. September 2013 (Seite nicht mehr abrufbar).

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