Histoplasma capsulatum
Histoplasma capsulatum ist ein dimorpher Pilz, der in einer Hefe- und einer Myzel- beziehungsweise Schimmelform auftreten kann. Er hat medizinische Bedeutung als Erreger der Histoplasmose, einer systemischen Pilzerkrankung (Mykose) des Menschen.
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Histoplasma capsulatum var. duboisii, einige Zellen vermehren sich gerade durch Sprossung | ||||||||||||
| Systematik | ||||||||||||
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| Wissenschaftlicher Name | ||||||||||||
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| Darling |
Beschreibung
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Die Morphologie von Histoplasma capsulatum ist temperaturabhängig, bei 25 °C wird die Schimmelform, bei 37 °C die Hefeform angenommen. Als Hefe, die auch die infektiöse Form ist, sind die Einzelzellen in der Varietät capsulatum eher klein (2–3 µm), deutlich größer jedoch in der Varietät duboisii (6–12 µm), die nur in Afrika vorkommt. In der Giemsa- und Gram-Färbung nimmt die Zellwand keine Farbe an, so dass die Hefen von einer leeren Hüllstruktur umgeben scheinen, die früher als Kapsel fehlgedeutet wurde (daher capsulatum). Zur histologischen Färbung kommen die Methenamin-Silberfärbung nach Gömöri oder die Baumwollblau-Lactophenol-Lösung (aus Methylenblau und Lactophenol) in Frage, die auch die septierenden Hyphen darstellen kann.
Die Hefeform vermehrt sich durch Sprossung. Bei niedrigeren Temperaturen bildet sich die Myzelform, die Sporen (Konidien) ausbildet. Sie kann auch auf Nährmedien als Kultur angezüchtet werden, wobei eine mehrwöchige Bebrütung notwendig ist.
Verbreitung
BearbeitenHistoplasma capsulatum ist in den warmen Regionen der Erde (tropisches und subtropisches Amerika, Afrika und Indonesien) verbreitet. Sein natürlicher Lebensraum ist der Erdboden.
Quellen
Bearbeiten- Kayer, Bienz, Eckert, Zinkernagel: Medizinische Mikrobiologie. 9. Auflage. Thieme, Stuttgart 1998, ISBN 3-13-444806-8.
- Katrina A. Armstrong, Justine V. Cohen, Jo-Anne O. Shepard, Erik E. Folch, Michael K. Mansour, Jonathan A. Stefely: Case 16-2020: A 47-Year-Old Woman with Recurrent Melanoma and Pulmonary Nodules. New England Journal of Medicine 2020, Ausgabe 21 vom 21. Mai 2020, Seiten 2034–2043, DOI: 10.1056/NEJMcpc1916258 – Fallbeschreibung einer pulmonalen Histoplasmose
