Isobuttersäureisopropylester

chemische Verbindung

Isobuttersäureisopropylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.

Strukturformel
Strukturformel von Isobuttersäureisopropylester
Allgemeines
Name Isobuttersäureisopropylester
Andere Namen
  • Isopropylisobutyrat
  • Isopropyl-2-methylpropanoat
Summenformel C7H14O2
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 617-50-5
EG-Nummer 210-517-5
ECHA-InfoCard 100.009.562
PubChem 12044
ChemSpider 11547
Wikidata Q27280641
Eigenschaften
Molare Masse 130,19 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,845 g·cm−3[2]

Siedepunkt

121 °C[2]

Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser[2]
  • löslich in den meisten organischen Lösungsmitteln[2]
Brechungsindex

1,388 (20 °C)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225
P: 210​‐​233​‐​240​‐​243​‐​403+235[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Vorkommen

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Isobuttersäureisopropylester kommt natürlich in Lorbeer vor.[2]

Gewinnung und Darstellung

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Isobuttersäureisopropylester kann durch Reaktion von Isobutylchlorid mit Isopropylalkohol gewonnen werden.[2] Die Verbindung kann auch durch Elektrolyse von Natriumisobutyrat gewonnen werden.[4]

Eigenschaften

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Isobuttersäureisopropylester ist eine farblose Flüssigkeit mit intensiv fruchtigem Geruch.[1]

Verwendung

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Isobuttersäureisopropylester wird als Aromastoff verwendet.[2]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e Eintrag zu Isopropylisobutyrat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
  2. a b c d e f g George A. Burdock: Fenaroli’s Handbook of Flavor Ingredients. CRC Press, 2004, ISBN 978-1-4200-3787-6, S. 963 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. Datenblatt Isopropyl isobutyrate, ≥99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Januar 2019 (PDF).
  4. Frank C. Whitmore: Organic Chemistry, Volume One Part I: Aliphatic Compounds Part II: Alicyclic Compounds. Courier Corporation, 2012, ISBN 978-0-486-60700-9, S. 247 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).