Laurylglucosid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Laurylglucosid
Andere Namen	Dodecylglucosid; Dodecyl-β-D-glucopyranosid; (2R,3R,4S,5S,6R)-2-Dodecoxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-3,4,5-triol;
Summenformel	C18H36O6
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	261-614-4
ECHA-InfoCard	100.055.995
PubChem	93321
Wikidata	Q2614811
Eigenschaften
Molare Masse	348,47 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	78–80 °C
Löslichkeit	löslich in Methanol (50 g·l−1)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Laurylglucosid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glucoside und Zuckertenside.

Gewinnung und Darstellung

Laurylglucosid kann durch Reaktion von Laurylalkohol mit Glucose gewonnen werden.^[3]

Eigenschaften

Laurylglucosid ist ein weißer Feststoff, der löslich in Methanol ist.^[1]

Verwendung

Laurylglucosid wird als Tensid, Schaummittel, Netzmittel, Lösungsvermittler, Reinigungsmittel in Shampoos und anderen Körperpflegeprodukten verwendet.^[3]^[4]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Datenblatt n-Dodecyl β-D-glucopyranoside, ≥98% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Oktober 2018 (PDF).
↑ Peter M. Collins: Dictionary of Carbohydrates. CRC Press, 2005, ISBN 0-8493-7765-X, S. 431 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ ^a ^b Michael Ash: Handbook of industrial surfactants: an international guide to more than 21 ... Gower, 1997, ISBN 0-566-07892-9, S. 1626 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Martin Rieger, Linda D. Rhein: Surfactants in Cosmetics, Second Edition,. CRC Press, 1997, ISBN 0-8247-9805-8, S. 301 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Sigma-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Datenblatt n-Dodecyl β-D-glucopyranoside, ≥98% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Oktober 2018 (PDF).

[Peter_M._Collins-2] Peter M. Collins: Dictionary of Carbohydrates. CRC Press, 2005, ISBN 0-8493-7765-X, S. 431 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Michael_Ash-3] Michael Ash: Handbook of industrial surfactants: an international guide to more than 21 ... Gower, 1997, ISBN 0-566-07892-9, S. 1626 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Martin_Rieger,_Linda_D._Rhein-4] Martin Rieger, Linda D. Rhein: Surfactants in Cosmetics, Second Edition,. CRC Press, 1997, ISBN 0-8247-9805-8, S. 301 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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