N-Cyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid
chemische Verbindung
N-Cyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiazole.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | N-Cyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C13H16N2S2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellgrauer Feststoff mit schwachem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 264,43 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,27 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (<1 ppm bei 25 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenN-Cyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid kann durch Oxidation von 2-Mercaptobenzothiazol mit Cyclohexylamin oder anderen Aminen gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
BearbeitenN-Cyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid ist ein brennbarer schwer entzündbarer hellgrauer Feststoff mit schwachem Geruch, der praktisch unlöslich in Wasser ist. Bei Temperaturen über 180 °C zersetzt sich die Verbindung.[1]
Verwendung
BearbeitenN-Cyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid wird als Vulkanisationsbeschleuniger (CBS) verwendet.[2]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu N-Cyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 15. Dezember 2016. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c ECHA: European Union Risk Assessment Report N-Cyclohexylbenzothiazol-2-sulphenamide CAS No: 95-33-0
- ↑ Eintrag zu N-cyclohexylbenzothiazole-2-sulfenamide im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 15. Dezember 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.