NKp30

NKp30
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	183 Aminosäuren
Sekundär- bis Quartärstruktur	Typ-1-Transmembranprotein
Isoformen	6
Bezeichner
Gen-Namen	NCR3 ; CD337
Externe IDs	OMIM: 611550; UniProt O14931;
Vorkommen
Homologie-Familie	NCR3
Übergeordnetes Taxon	Höhere Säugetiere

NKp30 (NK-Zell-Protein mit 30 Kilodalton, Gen: NCR3), Synonym CD337, ist ein Rezeptorprotein, das in der Zellmembran von natürlichen Killerzellen in allen höheren Säugetieren lokalisiert ist. NKp30 trägt zur Fähigkeit der Killerzellen bei, Freund von Feind(-Zelle) zu unterscheiden und entsprechend die Aktivität der Killerzelle zu bremsen oder hochzufahren. Menschen mit einer speziellen Veränderung im NCR3-Gen zeigen erhöhte Anfälligkeit für Malaria.^[1]

NKp30 ist einer von drei bekannten natürlichen cytotoxischen Rezeptoren.

Physiologie

NK-Zellen erkennen mit diesem Rezeptor verschiedene (s. o.) Zielzellen, werden aktiviert und zerstören diese Zielzellen. Hierdurch werden z. B. Krebszellen und mit intrazellulären Erregern befallene Zellen eliminiert.

Interessant wird die Interaktion von NK-Zellen mit Dendritzellen; letztere sezernieren Exosomen mit der Zielstruktur bat3 und exprimieren bat3 auf ihrer Zelloberfläche; Folge ist eine Aktivierung der NK-Zellen, welche durch Zytokinproduktion die Differenzierung der Dendritzellen von iDC zu mDC bewirken und durch direkte Zytotoxizität die Anzahl der nichtdifferenzierenden iDC vermindern. Die so differenzierten mDC werden nun TH1-typische adaptive Immunreaktionen induzieren.^[2]^[3]

Molekulare Struktur

Extrazellulär (120 AS, V-type Immunglobulin like domain), Transmembranregion (19 AS, ein Arginin, vgl. ITAM Bindung), zytoplasmatisch (33 AS).^[4]

Zielstrukturen

Ein erstes Zielantigen ist BAT3, dieses ist ein für die Regulation der Apoptose essentielles Protein, dessen Funktion noch weitgehend unbekannt ist.^[5]^[6]
Malaria-infizierte Erythrozyten, erkennt DBL-1alpha Peptid des Malariaproteins pfemp1.^[7]
PP65 des Cytomegalievirus bindet (blockierend) NKp30.

Zielstrukturen exprimierende Zellen

Nahezu alle geprüften Zellen und Zelllinien exprimieren NKp30-bindende Strukturen, sowohl in einem zellulären Kompartiment, welches a.e. frühen Endosomen entspricht, als auch auf der Plasmamembran.^[8]
Dendritzellen (immature iDC und mature mDC) sezernieren Exosomen, auf welchen BAT3 gebunden ist.

Signaltransduktion

NKp30 bindet CD3ζ, über dessen ITAM-Motiv erfolgt die Aktivierung der kleinen Tyrosinkinase syk, u. a. dadurch die Aktivierung des NFκB-Systems über NIK. Folgen sind NK-Proliferation, NK-Zytotoxizität und Zytokinproduktion, z. B. TNFα und IFNγ.^[9]

Exprimierende Zellen

Nahezu ausschließlich NK-Zellen in allen Aktivierungsstufen.

Einzelnachweise

↑ UniProt O14931
↑ Ferlazzo G. et al.: Human dendritic cells activate resting natural killer (NK) cells and are recognized via the NKp30 receptor by activated NK cells. J Exp Med 195(3):343-51 (2002) PMID 11828009
↑ Vitale M. et al.: NK-dependent DC maturation is mediated by TNFalpha and IFNgamma released upon engagement of the NKp30 triggering receptor. Blood 106(2):566-71 (2005) PMID 15784725
↑ Pende D. et al.: Identification and molecular characterization of NKp30, a novel triggering receptor involved in natural cytotoxicity mediated by human natural killer cells. J Exp Med 190(10):1505-16 (1999) PMID 10562324
↑ Pogge von Strandmann E. et al.: Human leukocyte antigen-B-associated transcript 3 is released from tumor cells and engages the NKp30 receptor on natural killer cells. Immunity 27(6):965-74 (2007) PMID 18055229
↑ Simhadri VR. et al.: Dendritic cells release HLA-B-associated transcript-3 positive exosomes to regulate natural killer function. PLoS ONE 3(10):e3377 (2008) PMID 18852879
↑ Sivaraman S. et al.: Inhibition of the bacterial enoyl reductase FabI by triclosan: a structure-reactivity analysis of FabI inhibition by triclosan analogues. J Med Chem 47(3):509-18 (2004) PMID 14736233
↑ Byrd A. et al.: Expression analysis of the ligands for the Natural Killer cell receptors NKp30 and NKp44. PLoS ONE 2(12):e1339 (2007) PMID 18092004
↑ Pandey R. et al.: NKp30 ligation induces rapid activation of the canonical NF-kappaB pathway in NK cells. J Immunol 179(11):7385-96 (2007) PMID 18025182

[1] UniProt O14931

[PMID11828009-2] Ferlazzo G. et al.: Human dendritic cells activate resting natural killer (NK) cells and are recognized via the NKp30 receptor by activated NK cells. J Exp Med 195(3):343-51 (2002) PMID 11828009

[PMID15784725-3] Vitale M. et al.: NK-dependent DC maturation is mediated by TNFalpha and IFNgamma released upon engagement of the NKp30 triggering receptor. Blood 106(2):566-71 (2005) PMID 15784725

[PMID10562324-4] Pende D. et al.: Identification and molecular characterization of NKp30, a novel triggering receptor involved in natural cytotoxicity mediated by human natural killer cells. J Exp Med 190(10):1505-16 (1999) PMID 10562324

[PMID18055229-5] Pogge von Strandmann E. et al.: Human leukocyte antigen-B-associated transcript 3 is released from tumor cells and engages the NKp30 receptor on natural killer cells. Immunity 27(6):965-74 (2007) PMID 18055229

[PMID18852879-6] Simhadri VR. et al.: Dendritic cells release HLA-B-associated transcript-3 positive exosomes to regulate natural killer function. PLoS ONE 3(10):e3377 (2008) PMID 18852879

[PMID14736233-7] Sivaraman S. et al.: Inhibition of the bacterial enoyl reductase FabI by triclosan: a structure-reactivity analysis of FabI inhibition by triclosan analogues. J Med Chem 47(3):509-18 (2004) PMID 14736233

[PMID18092004-8] Byrd A. et al.: Expression analysis of the ligands for the Natural Killer cell receptors NKp30 and NKp44. PLoS ONE 2(12):e1339 (2007) PMID 18092004

[PMID18025182-9] Pandey R. et al.: NKp30 ligation induces rapid activation of the canonical NF-kappaB pathway in NK cells. J Immunol 179(11):7385-96 (2007) PMID 18025182

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