p-Cumarsäure

chemische Verbindung

p-Cumarsäure (4-Hydroxyzimtsäure) ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Hydroxyzimtsäuren.

Strukturformel
Strukturformel von Cumarsäure
Allgemeines
Name p-Cumarsäure
Andere Namen
  • (E)-4-Hydroxyzimtsäure
  • trans-4-Hydroxyzimtsäure
Summenformel C9H8O3
Kurzbeschreibung

kristalline Nadeln[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 501-98-4
EG-Nummer (Listennummer) 610-511-6
ECHA-InfoCard 100.116.210
PubChem 637542
ChemSpider 553148
DrugBank DB04066
Wikidata Q99374
Eigenschaften
Molare Masse 164,16 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

210–213 °C[1]

Löslichkeit

löslich in Ethanol (50 g/l)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​305+351+338[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Natürliches Vorkommen

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Spätblühende Traubenkirsche (Prunus serotina)
 
Daviesia latifolia

Im Pflanzenreich ist p-Cumarsäure sehr verbreitet und kommt z. B. in den Blättern des Gewöhnlichen Trompetenbaums (Catalpa bignonioides),[3] von Majoran (Origanum majorana ),[3] Basilikum (Ocimum basilicum)[3] und der Europäischen Eibe (Taxus baccata),[3] in den Früchten von Capsicum frutescens und Äpfeln (Malus domestica),[3] den Kernen von Sonnenblumen (Helianthus annuus) und Anis (Pimpinella anisum),[3] in der Rinde der Spätblühenden Traubenkirsche (Prunus serotina)[1] sowie in Wiesen-Klee (Trifolium pratense),[1] Ananas (Ananas comosus)[3] und Daviesia latifolia[1] vor.

Beim Belichten entsteht Dihydroxytruxillsäure.

Anwendungen

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p-Cumarsäure wird bei einer Proteindetektion durch Western Blot mit Chemilumineszenz als Reaktionsverstärker (engl. sensitiser) verwendet.

Verwandte Verbindungen

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  • (Z)-4-Hydroxyzimtsäure[4]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e Eintrag zu p-Cumarsäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 2. Juni 2017.
  2. a b c Datenblatt p-Coumaric acid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Juni 2017 (PDF).
  3. a b c d e f g P-COUMARIC-ACID (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 18. Juli 2021.
  4. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu (Z)-4-Hydroxyzimtsäure: CAS-Nr.: 4501-31-9, EG-Nr.: 224-813-7, ECHA-InfoCard: 100.022.559, PubChem: 1549106, ChemSpider: 1266072, Wikidata: Q27102404.