Paritaprevir

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Paritaprevir
Andere Namen	(2R,6S,12Z,13aR,14aR,16aS)-N-(Cyclopropylsulfonyl)-6-{[(5-methyl-2-pyrazinyl)carbonyl]amino}-5,16-dioxo-2-(6-phenanthridinyloxy)-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo [1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamid (IUPAC); Veruprevir;
Summenformel	C40H43N7O7S1
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	68498031
ChemSpider	34999598
DrugBank	DB09297
Wikidata	Q16824572
Arzneistoffangaben
ATC-Code	J05AX66
Eigenschaften
Molare Masse	765,88 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Paritaprevir (vorher bekannt als ABT-450) ist ein Acylsulfonamidinhibitor^[2] der NS3-4A-Serinprotease,^[3] der von Abbott Laboratories^[4] für die Behandlung von Hepatitis C hergestellt wird. Wenn dieser in Kombination mit Ritonavir und Ribavirin für 12 Wochen gegeben wird, wird das Hepatitis-C-Virus vom Genotyp 1 nach 24 Wochen zu 95 % eliminiert.^[5]

Paritaprevir ist ein Bestandteil der Kombinationspräparate Viekira Pak und Technivie.^[6]

Einzelnachweise

↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ Seng-Lai Tan, Yupeng He (Hrsg.): Hepatitis C: antiviral drug discovery and development. Caister academic press, Norfolk 2011, ISBN 978-1-904455-78-3, S. 210 (google.com [abgerufen am 28. April 2014]).
↑ Donald Jensen, Nancy Reau (Hrsg.): Hepatitis C. Oxford University Press, New York 2013, ISBN 978-0-19-984429-6, S. 144 (google.com [abgerufen am 28. April 2014]).
↑ Abbott Announces Phase 3 Hepatitis C Program Details. In: Abbott company website. Abbott Laboratories, abgerufen am 28. April 2014.
↑ Kris V. Kowdley, Eric Lawitz, Fred Poordad, Daniel E. Cohen, David R. Nelson, Stefan Zeuzem, Gregory T. Everson, Paul Kwo, Graham R. Foster, Mark S. Sulkowski, Wangang Xie, Tami Pilot-Matias, George Liossis, Lois Larsen, Amit Khatri, Thomas Podsadecki, Barry Bernstein: Phase 2b Trial of Interferon-free Therapy for Hepatitis C Virus Genotype 1. In: New England Journal of Medicine. 370. Jahrgang, Nr. 3, 2014, S. 222–232, doi:10.1056/NEJMoa1306227.
↑ TECHNIVIE™ (ombitasvir, paritaprevir and ritonavir) Tablets, for Oral Use. Full Prescribing Information. AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064, archiviert vom Original am 19. Januar 2019; abgerufen am 28. Juli 2015.

[NV-1] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[Drugdisc-2] Seng-Lai Tan, Yupeng He (Hrsg.): Hepatitis C: antiviral drug discovery and development. Caister academic press, Norfolk 2011, ISBN 978-1-904455-78-3, S. 210 (google.com [abgerufen am 28. April 2014]).

[OUP-3] Donald Jensen, Nancy Reau (Hrsg.): Hepatitis C. Oxford University Press, New York 2013, ISBN 978-0-19-984429-6, S. 144 (google.com [abgerufen am 28. April 2014]).

[AbbottPR-4] Abbott Announces Phase 3 Hepatitis C Program Details. In: Abbott company website. Abbott Laboratories, abgerufen am 28. April 2014.

[KowdleyLawitz2014-5] Kris V. Kowdley, Eric Lawitz, Fred Poordad, Daniel E. Cohen, David R. Nelson, Stefan Zeuzem, Gregory T. Everson, Paul Kwo, Graham R. Foster, Mark S. Sulkowski, Wangang Xie, Tami Pilot-Matias, George Liossis, Lois Larsen, Amit Khatri, Thomas Podsadecki, Barry Bernstein: Phase 2b Trial of Interferon-free Therapy for Hepatitis C Virus Genotype 1. In: New England Journal of Medicine. 370. Jahrgang, Nr. 3, 2014, S. 222–232, doi:10.1056/NEJMoa1306227.

[6] TECHNIVIE™ (ombitasvir, paritaprevir and ritonavir) Tablets, for Oral Use. Full Prescribing Information. AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064, archiviert vom Original am 19. Januar 2019; abgerufen am 28. Juli 2015.

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