Periodate
Periodate sind die Salze verschiedener Periodsäuren; je nach Säure wird zwischen Orthoperiodaten (IO65−), Metaperiodaten (IO4−), Dimesoperiodaten (I2O94−) und Mesoperiodaten (IO53−) unterschieden.[1]
Darstellung
BearbeitenPeriodate können durch elektrochemische Oxidation aus Iodaten hergestellt werden; hierbei besteht die Anode aus Bleidioxid. Auch bei der Oxidation von Iodaten mit Chlor entsteht Periodat.[1] In alkalischer Lösung bilden sich bei Temperaturen um 100 °C aus Iodaten und Chlor oder Hypochlorit saure Salze der Form M5-nHnIO6 (mit n = 2,3).[2]
Eigenschaften
BearbeitenOrthoperiodate sind in Wasser nur schwer löslich, wobei eine Hydrolyse eintritt; beim Erhitzen zersetzen sich die Salze.[1] Periodate sind starke Oxidationsmittel. Im Gegensatz zu Perchloraten und Perbromaten, deren Reaktionen oft kinetisch gehemmt sind und trotz ausreichender Oxidationskraft eine erhebliche Aktivierungsenergie benötigen, sind die Reaktionen mit Periodaten relativ schnell.[3]
Verwendung
BearbeitenPeriodate dienen in der organischen Chemie als Oxidationsmittel, die C-C-Bindungen spalten können; hier wird vorwiegend Natriummetaperiodat (NaIO4) zur Glycolspaltung (Malaprade-Reaktion) und Darstellung von Desoxyribonucleotiden eingesetzt.[1] Periodate sind weiterhin hochselektive Ätzmittel für bestimmte Ruthenium-haltige Oxide.[4]
Beispiele
Bearbeiten- Natriumperiodat NaIO4
- Kaliumperiodat KIO4
- Rubidiumperiodat RbIO4
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d Eintrag zu Periodate. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. April 2012.
- ↑ Wissenschaft-Online-Lexika: Eintrag zu „Periodsäure“ im Lexikon der Chemie, abgerufen am 3. April 2012.
- ↑ Constantinos E. Efstathiou, Themistocles P. Hadjiioannou: Analytical and other Applications of Periodate-sensitive Electrodes. In: Reviews in Analytical Chemistry. 2011, 14: S. 253–277, doi:10.1515/REVAC.1995.14.4.253.
- ↑ Dieter Weber, Róza Vöfély, Yuehua Chen, Yulia Mourzina, Ulrich Poppe: Variable resistor made by repeated steps of epitaxial deposition and lithographic structuring of oxide layers by using wet chemical etchants. In: Thin Solid Films. 533, 2013, S. 43–47, doi:10.1016/j.tsf.2012.11.118.