Quercetin-3-O-sulfat

chemische Verbindung

Quercetin-3-O-sulfat ist ein Schwefelsäureester des Quercetins.

Strukturformel
Strukturformel von Quercetin-3-O-sulfat
Allgemeines
Name Quercetin-3-O-sulfat
Andere Namen

2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-ylhydrogensulfat

Summenformel C15H10O10S
Kurzbeschreibung

gelber Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 60889-05-6
PubChem 5280362
ChemSpider 4444061
Wikidata Q7271328
Eigenschaften
Molare Masse 382,3 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302+312+332​‐​315​‐​319
P: 261​‐​271​‐​280​‐​302+352​‐​305+351+338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Vorkommen und Biosynthese

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Flaveria bidentatis

In Pflanzen der Gattung Flaveria wie Flaveria bidentatis und Flaveria chloraefolia kommen verschiedene Sulfate von Isorhamnetin und Quercetin vor, darunter auch Quercetin-3-O-sulfat.[2][3] Quercetin-3-O-sulfat ist vermutlich der Ausgangspunkt für die Biosynthese anderer Sulfate. Flaveria chloraefolia enthält ein Enzym, eine Sulfotransferase, das verschiedene Flavonoide inklusive Quercetin selektiv in die jeweiligen 3-O-Sulfate überführt. Zwei weitere selektive Enzyme setzen Flavonoid-3-O-sulfate, inklusive Quercetin-3-O-sulfat zu den jeweiligen 3,3′- und 3,4′-Disulfaten um.[4]

Herstellung

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Durch Umsetzung von Quercetin mit einem zehnfachen Überschuss Schwefeltrioxid-Triethylamin wird ein Gemisch von Sulfaten des Quercetins erhalten, das durch HPLC getrennt werden kann. Dabei wird auch eine geringe Menge Quercetin-3-O-sulfat von gut einem Prozent erhalten.[5]

Einzelnachweise

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  1. a b c d Product Page QUERCETIN. In: tlcstandards.com. Abgerufen am 8. Februar 2024 (englisch).
  2. Denis Barron, Ragai K. Ibrahim: Quercetin and patuletin 33′-disulphates from flaveria chloraefolia. In: Phytochemistry. Band 26, Nr. 4, Januar 1987, S. 1181–1184, doi:10.1016/S0031-9422(00)82374-2.
  3. Jacques Grandmaison, Ragai K. Ibrahim: Evidence for Nuclear Protein Binding of Flavonol Sulfate Esters in Flaveria chloraefolia. In: Journal of Plant Physiology. Band 147, Nr. 6, 1996, S. 653–660, doi:10.1016/S0176-1617(11)81474-4.
  4. Luc Varin, Ragai K. Ibrahim: Partial Purification and Characterization of Three Flavonol-Specific Sulfotransferases from Flaveria chloraefolia. In: Plant Physiology. Band 90, Nr. 3, 1. Juli 1989, S. 977–981, doi:10.1104/pp.90.3.977.
  5. Donald J.L. Jones, Rebekah Jukes-Jones, Richard D. Verschoyle, Peter B. Farmer, Andreas Gescher: A synthetic approach to the generation of quercetin sulfates and the detection of quercetin 3′-O-sulfate as a urinary metabolite in the rat. In: Bioorganic & Medicinal Chemistry. Band 13, Nr. 24, Dezember 2005, S. 6727–6731, doi:10.1016/j.bmc.2005.07.021.