Talbutal ist ein kurz bis mittellang wirkendes Barbiturat mit vorwiegend sedierender und hypnotischer Wirkung.[4] Strukturell ist es ein Barbitursäure-Derivat und ein Isomer von Butalbital. In Deutschland ist kein Präparat auf der Basis von Talbutal zugelassen. Im Tierversuch mit Ratten zeigte Talbutal einen LD50-Wert bei oraler Einnahme von 57,5 mg/kg Körpergewicht.[2]

Strukturformel
Struktur von Talbutal
Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Freiname Talbutal
Andere Namen
  • (RS)-5-Allyl-5-(sec-butyl)barbitursäure (IUPAC)
  • Talbutalum (Latein)
Summenformel C11H16N2O3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 115-44-6
EG-Nummer 204-090-4
ECHA-InfoCard 100.003.719
PubChem 8275
ChemSpider 7976
DrugBank DB00306
Wikidata Q409942
Arzneistoffangaben
ATC-Code

N05CA07

Wirkstoffklasse

Barbiturate, Sedativa

Eigenschaften
Molare Masse 224,26 g·mol−1
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301
P: ?
Toxikologische Daten

57,5 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[2][3]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Einzelnachweise

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  1. Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Talbutal im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 12. Juli 2020.
  2. a b Eintrag zu Talbutal in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM), abgerufen am 12. Juli 2020. (Seite nicht mehr abrufbar)
  3. Toxicology and Applied Pharmacology. Band 21, S. 315, 1972.
  4. C. R. Ganellin, David J. Triggle: Dictionary of pharmacological agents. Band 2: H–Z. Chapman & Hall/CRC Press, 1996, ISBN 0-412-46630-9, S. 1882.