Vanadocendichlorid
Vanadocendichlorid oder nach IUPAC-Nomenklatur Dichlorobis(η5-cyclopentadienyl)vanadium(IV), ist eine metallorganische Verbindung aus der Familie der Metallocene. Der grüne Feststoff ist mit dem Titanocendichlorid strukturell identisch. Vanadocendichlorid ist ein 17 Elektronenkomplex und aufgrund seines ungepaarten Elektrons paramagnetisch.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Kristallsystem |
monoklin | |||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Dichlorobis(η5-cyclopentadienyl)vanadium | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H10Cl2V | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
grüne Kristalle[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 252,03 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Dichte |
1,60 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
250 °C (Zersetzung)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenVanadocendichlorid wurde zuerst von Geoffrey Wilkinson and Birmingham durch die Umsetzung von Vanadiumtetrachlorid VCl4 mit Cyclopentadienylnatrium NaC5H5 in Tetrahydrofuran hergestellt.
![{\displaystyle \mathrm {VCl_{4}+\ 2\ Na(C_{5}H_{5})\ {\xrightarrow[{}]{THF}}\ VCl_{2}(C_{5}H_{5})_{2}+\ 2\ NaCl} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/4feecf8d938c032051dc398f3cd6a1a57a30d7b1)
Zur Reinigung wurde das Produkt mit Chloroform und Salzsäure extrahiert und mit Toluol umkristallisiert.[3]
Eigenschaften
BearbeitenVanadocendichlorid zersetzt sich bei Anwesenheit von Feuchtigkeit unter Bildung von Chlorwasserstoff.[2]
Verwendung
BearbeitenVanadocendichlorid ist ein verbreiteter Precursor für die Herstellung von Bis(cyclopentadienyl)vanadium(IV)-Verbindungen. Durch Reduktion von Vanadocendichlorid erhält man Vanadocen V(C5H5)2.
Biologische Bedeutung
BearbeitenWie Titanocendichlorid, ist auch Vanadocendichlorid ein potentieller Kandidat für die Krebstherapie und ist daher Gegenstand zahlreicher Untersuchungen.[4] Der Mechanismus ist noch nicht geklärt, aber es gibt Hinweise darauf, dass es mit dem Protein Transferrin wechselwirkt.[5]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d Datenblatt Bis(cyclopentadienyl)vanadium(IV) dichloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Juni 2014 (PDF).
- ↑ a b c Datenblatt Bis(cyclopentadienyl)vanadium dichloride, 95% bei Alfa Aesar, abgerufen am 18. Juni 2014 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ G. Wilkinson and J.G. Birmingham: Bis-cyclopentadienyl Compounds of Ti, Zr, V, Nb and Ta. In: Journal of the American Chemical Society. Band 76, Nr. 17, 1954, S. 4281–4284, doi:10.1021/ja01646a008.
- ↑ Alaa S. Abd-El-Aziz: Inorganic and Organometallic Macromolecules. Springer Science & Business Media, 2007, ISBN 978-0-387-72947-3, S. 227 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Murthy M. S., Rao L. N., Kuo L. Y., Toney J. H., Marks T. J.: Antitumor and toxicologic properties of the organometallic anticancer agent vanadocene dichloride. In: Inorg. Chimica Acta. Band 152, Nr. 2, 1956, S. 117–124, doi:10.1016/S0020-1693(00)83343-5.