2-Benzyl-2-(dimethylamino)-4′-morpholinobutyrophenon

Strukturformel
Allgemeines
Name	2-Benzyl-2-(dimethylamino)-4′-morpholinobutyrophenon
Andere Namen	2-Benzyl-2-(dimethylamin)-1-(4-morpholinphenyl)butan-1-on; DBMP; Photoinitiator 369; UV-369;
Summenformel	C23H30N2O2
Kurzbeschreibung	gelblicher geruchloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	404-360-3
ECHA-InfoCard	100.100.600
PubChem	86171
ChemSpider	77729
Wikidata	Q27258386
Eigenschaften
Molare Masse	366,497 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,21 g·cm−3
Schmelzpunkt	116–119 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (5,9 mg·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 360D‐410
	P: 201‐202‐273‐280‐308+313‐391
Zulassungsverfahren unter REACH	besonders besorgniserregend: fortpflanzungsgefährdend (CMR)
Toxikologische Daten	>5000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); >2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2-Benzyl-2-(dimethylamino)-4′-morpholinobutyrophenon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminobenzole.

Eigenschaften

2-Benzyl-2-(dimethylamino)-4′-morpholinobutyrophenon ist ein gelblicher geruchloser Feststoff,^[1] der praktisch unlöslich in Wasser ist.^[2]

Verwendung

2-Benzyl-2-(dimethylamino)-4′-morpholinobutyrophenon ist ein Photoinitiator zur Herstellung von Druckfarben und Oberflächenbeschichtungen auf Basis von durch UV-Strahlung polymerisierten Acrylaten, der im nahen UV- und sichtbaren Bereich wirkt. Er kann in die Polymermatrix eingebaut werden, die bei UV-Bestrahlung durch Radikalkettenpolymerisation Radikale bildet.^[2]^[5]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Eintrag zu 2-Benzyl-2-(dimethylamino)-4-morpholinobutyrophenon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
↑ ^a ^b ^c ^d ^e Datenblatt 2-Benzyl-2-(dimethylamino)-4′-morpholinobutyrophenone, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. September 2020 (PDF).
↑ Eintrag zu 2-benzyl-2-dimethylamino-4'-morpholinobutyrophenone Vorlage:Linktext-Check/Apostroph im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 12. September 2020. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 13. September 2020.
↑ Landesanstalt für Umwelt Baden-Württemberg - Datenblätter zu SVHC: 2-Benzyl-2-(dimethylamino)-4'-morpholinobutyrophenon, abgerufen am 12. September 2020.

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Eintrag zu 2-Benzyl-2-(dimethylamino)-4-morpholinobutyrophenon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)

[Sigma-2] Datenblatt 2-Benzyl-2-(dimethylamino)-4′-morpholinobutyrophenone, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. September 2020 (PDF).

[CLP_100.100.600-3] Eintrag zu 2-benzyl-2-dimethylamino-4'-morpholinobutyrophenone Vorlage:Linktext-Check/Apostroph im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 12. September 2020. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[SVHC_100.100.600-4] Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 13. September 2020.

[reach.baden-wuerttemberg.de-5] Landesanstalt für Umwelt Baden-Württemberg - Datenblätter zu SVHC: 2-Benzyl-2-(dimethylamino)-4'-morpholinobutyrophenon, abgerufen am 12. September 2020.

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