Natroxalat
Natroxalat ist ein sehr selten vorkommendes Mineral aus der Mineralklasse der „Organischen Verbindungen“. Es kristallisiert im monoklinen Kristallsystem mit der chemischen Zusammensetzung Na2(C2O4), ist also chemisch gesehen ein Natriumoxalat, bzw. das Natrium-Salz der Oxalsäure.
| Natroxalat | |
|---|---|
| Allgemeines und Klassifikation | |
| IMA-Nummer |
1994-053[1] |
| IMA-Symbol |
Nx[2] |
| Chemische Formel | Na2(C2O4) |
| Mineralklasse (und ggf. Abteilung) |
Organische Verbindungen/Oxalate |
| System-Nummer nach Strunz (8. Aufl.) Lapis-Systematik (nach Strunz und Weiß) Strunz (9. Aufl.) Dana |
IX/A.01-05 IX/A.01-005 10.AB.60 50.01.11.01 |
| Kristallographische Daten | |
| Kristallsystem | monoklin |
| Kristallklasse; Symbol | monoklin-prismatisch; 2/m |
| Raumgruppe (Nr.) | P2/c[3] (Nr. 13) |
| Gitterparameter | a = 10,426 Å; b = 5,255 Å; c = 3,479 Å β = 93,14°[3] |
| Formeleinheiten | Z = 2[3] |
| Physikalische Eigenschaften | |
| Mohshärte | 3 |
| Dichte (g/cm3) | 2,32 |
| Spaltbarkeit | vollkommen nach {100} |
| Farbe | farblos, weiß, hellgelb |
| Strichfarbe | weiß |
| Transparenz | durchsichtig |
| Glanz | Glasglanz |
| Weitere Eigenschaften | |
| Besondere Merkmale | wasserlöslich |
Natroxalat entwickelt meist farblose und durchsichtige, tafelförmige Kristalle bis etwa einem Zentimeter Länge. Die Strichfarbe des Minerals ist weiß und es gehört mit einer Mohshärte von 3 zu den eher weichen Mineralien.
Besondere Eigenschaften
BearbeitenNatroxalat ist gut wasserlöslich. Wie alle Oxalate ist es thermisch nicht beständig. Oberhalb von etwa 250 °C zerfällt es in Natriumcarbonat und Kohlenmonoxid.
Etymologie und Geschichte
BearbeitenDer Name leitet sich aus der chemischen Zusammensetzung (Natriumoxalat) ab. Der etymologische Ursprung der Oxalsäure geht zurück auf die wissenschaftliche Bezeichnung des Sauerklees (Oxalis acetosella). Dieser enthält größere Mengen an Oxalsäure sowie dem entsprechenden Kaliumsalz.
Das Mineral wurde 1994 erstmals von dem russischen Mineralogen A. P. Khomyakov beschrieben.[4][5]
Von der IMA wurde es im gleichen Jahr unter der Nummer IMA 1994-053 als Mineral anerkannt. Typmaterial wird im Sankt Petersburger Institut für Bergbau[6] unter der Nummer 2080/1 und in der Russischen Akademie der Wissenschaften unter der Nummer 1522 verwahrt.
Klassifikation
BearbeitenIn der mittlerweile veralteten, aber noch gebräuchlichen 8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz gehörte der Natroxalat zur Mineralklasse der „Organischen Verbindungen“ und dort zur Abteilung der „Salze organischer Säuren“, wo er zusammen mit Coskrenit-(Ce), Glushinskit, Humboldtin, Levinsonit-(Y), Lindbergit, Minguzzit, Moolooit, Caoxit, Novgorodovait, Oxammit, Stepanovit, Weddellit, Wheatleyit, Whewellit, Zhemchuzhnikovit und Zugshunstit-(Ce) die eigenständige „Gruppe der Oxalate“ mit der System-Nr. IX/A.01 bildete.
Die seit 2001 gültige und von der International Mineralogical Association (IMA) verwendete 9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik ordnet den Natroxalat ebenfalls in die Klasse der „Organischen Verbindungen“ und dort in die Abteilung der „Salze von organischen Säuren“ ein. Diese Abteilung ist allerdings weiter unterteilt nach der Art der salzbildenden Säure, so dass das Mineral entsprechend seiner Zusammensetzung in der Unterabteilung „Oxalate“ zu finden ist, wo es als einziges Mitglied die unbenannte Gruppe 10.AB.60 bildet.
Auch die Systematik der Minerale nach Dana ordnet den Natroxalat in die Klasse der „Organische Minerale“ und dort in die gleichnamige Abteilung ein. Hier ist er das einzige Mineral der in der unbenannten Gruppe 50.01.11 innerhalb der Unterabteilung „Salze organischer Säuren (Oxalate)“ zu finden.
Bildung und Fundorte
BearbeitenBisher ist Natroxalat nur von zwei Fundorten (Stand Januar 2013) in den Chibinen auf der Halbinsel Kola bekannt geworden. Hier wurde es in Minen in der Nähe der Berge Alluaiw und Kukiswumtschorr gefunden.
Natroxalat kommt dort in Pegmatiten vor. Die dort vorkommenden Pegmatite wurden hydrothermal umgewandelt. Daher sind sie reich an Natrium und Carbonaten, aus denen sich Natroxalat bildete. Auch wenn es sich bei Natroxalat um das Salz einer organischen Säure handelt, so sind bei seiner Bildung keine biologischen Prozesse beteiligt gewesen.
Kristallstruktur
BearbeitenNatroxalat kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P2/c (Raumgruppen-Nr. 13) mit den Gitterparametern a = 10,426 Å; b = 5,255 Å; c = 3.479 Å und β = 93,14°, sowie zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle.[7]
Verwendung
BearbeitenAufgrund der Seltenheit von Natroxalat gibt es keine praktischen Anwendungen für dieses Mineral. Das in der chemischen Industrie verwendete Natriumoxalat wird ausschließlich synthetisch hergestellt.
Siehe auch
BearbeitenLiteratur
Bearbeiten- A.P. Khomyakov (1996): Natroxalate, Na2C2O4, a new mineral, in: Zapiski Vserossiskogo Mineralogicheskogo Obshchetstva, Band 125(1) (1996), 126–132 (in Russisch), Kurzbeschreibung in Englisch online verfügbar bei minsocam.org (Mineralogical Society of America; PDF; 90 kB)
- Natroxalate, in: John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols (Hrsg.): Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America, 2001 (PDF 64,5 kB)
Weblinks
BearbeitenEinzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Malcolm Back, Cristian Biagioni, William D. Birch, Michel Blondieau, Hans-Peter Boja und andere: The New IMA List of Minerals – A Work in Progress – Updated: July 2024. (PDF; 3,6 MB) In: cnmnc.units.it. IMA/CNMNC, Marco Pasero, Juli 2024, abgerufen am 13. August 2024 (englisch).
- ↑ Laurence N. Warr: IMA–CNMNC approved mineral symbols. In: Mineralogical Magazine. Band 85, 2021, S. 291–320, doi:10.1180/mgm.2021.43 (englisch, cambridge.org [PDF; 320 kB; abgerufen am 5. Januar 2023]).
- ↑ a b D. A. Reed, M.M. Olmstead, Sodium oxalate structure refinement. Acta Cryst., (1981) 37, S. 938–939
- ↑ A.P. Khomyakov, Zapiski Vserossiskogo Mineralogicheskogo Obshchetstva 125 (1996) (1), 126-132.
- ↑ Pekov, I. (1998) Minerals First discovered on the territory of the former Soviet Union S. 369 ff. Ocean Pictures, Moskau.
- ↑ G. V. Plekhanov Sankt Petersburger Institut für Bergbau.
- ↑ D. A. Reed, M.M. Olmstead, Sodium oxalate structure refinement. Acta Cryst., (1981) 37, S. 938–939