Tetraisopropylorthosilicat

chemische Verbindung

Tetraisopropylorthosilicat ist organische Verbindung aus der Gruppe der Kieselsäureester mit Isopropanol als Alkoholkomponente.

Strukturformel
Strukturformel von Tetraisopropylorthosilicat
Allgemeines
Name Tetraisopropylorthosilicat
Summenformel C12H28O4Si
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1992-48-9
EG-Nummer 217-875-1
ECHA-InfoCard 100.016.251
PubChem 74813
ChemSpider 67380
Wikidata Q72486300
Eigenschaften
Molare Masse 264,43 g·mol−1
Dichte

0,877 g·cm−3[1]

Siedepunkt

184 °C[1]

Löslichkeit

löslich in Kohlenstoffdisulfid[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 318
P: ?
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Herstellung

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Tetraisopropylorthosilicat kann aus Siliciumtetrachlorid und Isopropanol hergestellt werden.[3]

Reaktionen

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Tetraisopropylorthosilicat kann als Reagenz für Umesterungen dienen, beispielsweise zur Herstellung von Isopropylphosphinat aus Phosphinsäure.[4]

Einzelnachweise

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  1. a b c CRC Handbook of Chemistry and Physics, 87th Edition. Taylor & Francis, ISBN 978-0-8493-0594-8, S. 660 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  2. Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Tetrakis(1-methylethyl) orthosilicate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 12. Oktober 2024.
  3. Rokuro Okawara, Toshio Tanaka, Iwao Ishimaru: Isopropoxypolysiloxanes. In: Bulletin of the Chemical Society of Japan. Band 27, Nr. 1, 1. Januar 1954, S. 45–46, doi:10.1246/bcsj.27.45.
  4. Navnath Gavande, Izumi Yamamoto, Noeris K. Salam, Tu-Hoa Ai, Peter M. Burden, Graham A. R. Johnston, Jane R. Hanrahan, Mary Chebib: Novel Cyclic Phosphinic Acids as GABA C ρ Receptor Antagonists: Design, Synthesis, and Pharmacology. In: ACS Medicinal Chemistry Letters. Band 2, Nr. 1, 13. Januar 2011, S. 11–16, doi:10.1021/ml1001344, PMID 24900248, PMC 4018128 (freier Volltext).