4:2-Fluortelomersulfonsäure ist eine chemische Verbindung, die zur Gruppe der Fluortelomersulfonsäuren innerhalb der per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS) gehört.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 4:2-Fluortelomersulfonsäure | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||||||||||||
| Summenformel | C6H5F9O3S | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 327,98 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
Bearbeiten4:2-FTS wird mittels Telomerisation hergestellt.
Eigenschaften
BearbeitenDurch biologischen Abbau wird 4:2-FTS primär in die Perfluorcarbonsäuren Perfluorbutansäure, Perfluorpropansäure und Trifluoressigsäure umgewandelt.[2]
Vorkommen
Bearbeiten4:2-FTS wurde in Schaumlöschmittel (AFFF), Hausstaub sowie in mütterlichem Serum und im Nabelschnurblut gefunden.[3][4][5]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d Datenblatt 1H,1H,2H,2H-Perfluorhexansulfonsäure ROTI®Star (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 18. Dezember 2024.
- ↑ Felix Grimberg, Thomas M. Holsen, Sujan Fernando, Siwen Wang: Biotransformation of 6:2 fluorotelomer sulfonate (6:2 FTS) in sulfur-rich media by Trametopsis cervina. In: Frontiers of Environmental Science & Engineering. Band 18, Nr. 9, 2024, S. 107, doi:10.1007/s11783-024-1867-5.
- ↑ Mahsa Modiri Gharehveran, Alexandria M. Walus, Todd A. Anderson, Seenivasan Subbiah, Jennifer Guelfo, Matthew Frigon, Anna Longwell, Jamie G. Suski: Per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS)-free aqueous film forming foam formulations: Chemical composition and biodegradation in an aerobic environment. In: Journal of Environmental Chemical Engineering. Band 10, Nr. 6, 1. Dezember 2022, ISSN 2213-3437, S. 108953, doi:10.1016/j.jece.2022.108953 (sciencedirect.com [abgerufen am 16. Dezember 2024]).
- ↑ Bo Zhang, Ziyang Wei, Cheng Gu, Yiming Yao, Jingchuan Xue, Hongkai Zhu, Kurunthachalam Kannan, Hongwen Sun, Tao Zhang: First Evidence of Prenatal Exposure to Emerging Poly- and Perfluoroalkyl Substances Associated with E-Waste Dismantling: Chemical Structure-Based Placental Transfer and Health Risks. In: Environmental Science & Technology. Band 56, Nr. 23, 6. Dezember 2022, ISSN 0013-936X, S. 17108–17118, doi:10.1021/acs.est.2c05925.
- ↑ Yan Wu, Kevin Romanak, Tom Bruton, Arlene Blum, Marta Venier: Per- and polyfluoroalkyl substances in paired dust and carpets from childcare centers. In: Chemosphere. Band 251, 1. Juli 2020, ISSN 0045-6535, S. 126771, doi:10.1016/j.chemosphere.2020.126771 (sciencedirect.com [abgerufen am 16. Dezember 2024]).