Coumoxystrobin
chemische Verbindung
Coumoxystrobin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Methoxyacrylate und Strobilurine.
Strukturformel | |||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||
Name | Coumoxystrobin | ||||||||||||
Andere Namen |
Methyl-(2E)-2-{2-((3-butyl-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxymethyl)phenyl}-3-methoxyacrylat | ||||||||||||
Summenformel | C26H28O6 | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 436,19 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenCoumoxystrobin wird aus Ethylacetoacetat als Ausgangsmaterial über mehrere Stufen einschließlich der Alkylierung, Zyklisierung und Kondensation synthetisiert.[3]
Verwendung
BearbeitenCoumoxystrobin ist ein Breitspektrum-Fungizid. Es wirkt in den Mitochondrien des Pilzes und hemmen die Zellatmung (QoL-Fungizid).[1]
Die Verbindung wurde 2010 in China zugelassen.[4]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c Eintrag zu Coumoxystrobin in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 13. Februar 2015.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Chinese Journal of Pesticide Science: Design,synthesis and fungicidal activity of coumoxystrobin(SYP-3375) , 2010/04, abgerufen am 13. Februar 2015.
- ↑ Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel: Modern Crop Protection Compounds: Herbicides. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-3-527-32965-6, S. 595 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).