Diethylsilan
chemische Verbindung
Diethylsilan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der siliciumorganischen Verbindungen.
Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Diethylsilan | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C4H12Si | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblos, klar[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 88,22 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
Dichte |
0,681 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Siedepunkt |
56 °C[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenEine Möglichkeit zur Herstellung von Diethylsilan ist die Hydrierung der entsprechenden Halogenverbindungen, wie Dichlordiethylsilan, mit Lithiumaluminiumhydrid oder Natriumhydrid:[2][3]
Eigenschaften
BearbeitenPhysikalische Eigenschaften
BearbeitenDiethylsilan ist eine farblose, klare Flüssigkeit mit einem Brechungsindex von 1,391 und einem Flammpunkt von −20 °C.[1]
Chemische Eigenschaften
BearbeitenIn der Gegenwart von Wasserstoff und einem Übergangsmetall-Katalysator reagiert Diethysilan mit Ammoniak unter Abspaltung von Wasserstoff zu Silazan-Oligomeren:[4]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g Datenblatt Diethylsilane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Mai 2015 (PDF).
- ↑ Didier Astruc: Organometallic Chemistry and Catalysis. Springer Science & Business Media, 2007, ISBN 978-3-540-46129-6, S. 257 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Stephan Pawlenko: Organosilicon Chemistry. Walter de Gruyter, 1986, ISBN 978-3-11-086238-6, S. 30 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Barry Arkles: Silanes. (PDF) Reprint from Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Forth Edition, Volume 22, Page 38–69. In: Gelest. S. 53, abgerufen am 1. Mai 2015 (englisch).