N2,N2-Dimethylguanosin

chemische Verbindung

N2,N2-Dimethylguanosin (m22G) ist ein seltenes Nukleosid und kommt in der tRNA und rRNA vor.[3] Es besteht aus der β-D-Ribofuranose (Zucker) und dem N2,N2-Dimethylguanin. Es ist ein Derivat des Guanosins, welches an der Aminogruppe zweifach methyliert ist.

Strukturformel
Strukturformel von N2,N2-Dimethylguanosin
Allgemeines
Name N2,N2-Dimethylguanosin
Andere Namen
  • m22G (Kurzcode)
  • 9-β-D-Ribofuranosyl-N2,N2-dimethylguanin
  • 9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-dimethylamino-1H-purin-6-on
Summenformel C12H17N5O5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2140-67-2
PubChem 135501639
ChemSpider 83878
Wikidata Q27109160
Eigenschaften
Molare Masse 311,29 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

235–236 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Weitere dimethylierte Nukleinbasen sind N4,N4-Dimethylcytidin und N6,N6-Dimethyladenosin.

Eigenschaften

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Es sitzt in der tRNAAla[4][5] und tRNATyr[6] – meistens an Position 26 – als „Scharnier“ zwischen dem Dihydrouracil-Arm und dem Anticodon-Arm.[7] Die Modifizierung des Guanins erfolgt durch N2,N2-Dimethylguanosin-tRNA-methyltransferasen (EC 2.1.1.213[8], EC 2.1.1.215[9], EC 2.1.1.216[10][11][12][13]). Die Methylgruppe wird durch S-Adenosylmethionin bereitgestellt.

 
Eine tRNAAla aus S. cerevisiae. N2,N2-Dimethylguanosin ist hier mit m22G gekennzeichnet.

Aufgrund der zweifachen Methylierung in der 2-Position ist eine Basenpaarung mit Cytosin nicht möglich. Allerdings ist eine Paarung mit dem gegenüberliegenden Adenin in der Position 44 möglich.[14]

N2,N2-Dimethylguanosin wird im Gegensatz zu anderen Nukleosiden nicht zu Harnsäure abgebaut, sondern unverändert mit dem Urin ausgeschieden.[15]

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Commons: N(2),N(2)-dimethylguanosine tRNA methyltransferase Trm1 – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

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  1. Eintrag zu N2,N2-Dimethylguanosine in der Human Metabolome Database (HMDB), abgerufen am 12. Oktober 2013.
  2. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain, James A. McCloskey: „Summary: the modified nucleosides of RNA“, Nucleic Acids Research, 1994, 22 (12), S. 2183–2196 (doi:10.1093/nar/22.12.2183, PMC 523672 (freier Volltext), PMID 7518580).
  4. Robert W. Holley, Jean Apgar, George A. Everett, James T. Madison, Mark Marquisee, Susan H. Merrill, John Robert Penswick, Ada Zamir: „Structure of a Ribonucleic Acid“, Science, 1965, 147, S. 1462–1465 (doi:10.1126/science.147.3664.1462).
  5. Robert W. Holley: „The Nucleotide Sequence of a Nucleic Acid“, Scientific American, Februar 1966, 214, S. 30–39.
  6. B. P. Doctor, Judith E. Loebel, Mary Ann Sodd, David B. Winter: „Nucleotide Sequence of Escherichia coli Tyrosine Transfer Ribonucleic Acid“, Science, 1969, 163, S. 693–695 (doi:10.1126/science.163.3868.693).
  7. J. Edqvist, H. Grosjean, K. B. Stråby: „Identity elements for N2-dimethylation of guanosine-26 in yeast tRNAs“, Nucleic Acids Res., 1992, 20 (24), S. 6575–6581 (PMC 334573 (freier Volltext); PMID 1480477).
  8. Armengaud, J., Urbonavicius, J., Fernandez, B., Chaussinand, G., Bujnicki, J.M., Grosjean, H.: N2-methylation of guanosine at position 10 in tRNA is catalyzed by a THUMP domain-containing, S-adenosylmethionine-dependent methyltransferase, conserved in Archaea and Eukaryota. In: J. Biol. Chem. 279. Jahrgang, 2004, S. 37142–37152, PMID 15210688.
  9. Awai, T., Kimura, S., Tomikawa, C., Ochi, A., Ihsanawati, Bessho, Y., Yokoyama, S., Ohno, S., Nishikawa, K., Yokogawa, T., Suzuki, T., Hori, H.: Aquifex aeolicus tRNA (N2,N2-guanine)-dimethyltransferase (Trm1) catalyzes transfer of methyl groups not only to guanine 26 but also to guanine 27 in tRNA. In: J. Biol. Chem. 284. Jahrgang, 2009, S. 20467–20478, PMID 19491098.
  10. Constantinesco, F., Motorin, Y., Grosjean, H.: Characterisation and enzymatic properties of tRNA(guanine26, N2,N2-dimethyltransferase (Trm1p) from Pyrococcus furiosus. In: J. Mol. Biol. 291. Jahrgang, 1999, S. 375–392, PMID 10438627.
  11. Constantinesco, F., Benachenhou, N., Motorin, Y., Grosjean, H.: The tRNA(guanine-26,N2-N2) methyltransferase (Trm1) from the hyperthermophilic archaeon Pyrococcus furiosus: cloning, sequencing of the gene and its expression in Escherichia coli. In: Nucleic Acids Res. 26. Jahrgang, 1998, S. 3753–3761, PMID 9685492.
  12. Liu, J., Liu, J., Straby, K.B.: Point and deletion mutations eliminate one or both methyl group transfers catalysed by the yeast TRM1 encoded tRNA (m22G26)dimethyltransferase. In: Nucleic Acids Res. 26. Jahrgang, 1998, S. 5102–5108, PMID 9801306.
  13. Liu, J., Zhou, G.Q., Straby, K.B.: Caenorhabditis elegans ZC376.5 encodes a tRNA (m22G26)dimethyltransferance in which 246arginine is important for the enzyme activity. In: Gene. 226. Jahrgang, 1999, S. 73–81, PMID 10048958.
  14. Pradeep S. Pallan, Christoph Kreutz, Silvia Bosio, Ronald Micura, Martin Egli: „Effects of N2,N2-dimethylguanosine on RNA structure and stability: Crystal structure of an RNA duplex with tandem m22G:A pairs“, RNA, 2008, 14, S. 1–11 (doi:10.1261/rna.1078508; PDF).
  15. Rüdiger Hörbelt (Diss.): „Nachweis, Isolierung und Charakterisierung von N2,N2-Dimethylguanosin als inhibierenden Faktor der Ca2+-ATPase bei chronischer Niereninsuffizienz“, Ruhr-Universität, Bochum 1998 (PDF (Memento vom 6. März 2016 im Internet Archive); 332 kB).