Triphenylsulfoniumhexafluoroarsenat
chemische Verbindung
Triphenylsulfoniumhexafluoroarsenat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hexafluoroarsenate und Sulfoniumverbindungen.
| Strukturformel | ||||||||
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| Allgemeines | ||||||||
| Name | Triphenylsulfoniumhexafluoroarsenat | |||||||
| Summenformel | C18H15SAsF6 | |||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||
| Molare Masse | 452,3 g·mol−1 | |||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||
| Schmelzpunkt |
195–197 °C[1] | |||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[1] | |||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||
Herstellung
BearbeitenTriphenylsulfoniumhexafluoroarsenat kann hergestellt werden durch Reaktion von Diphenylsulfid mit Diphenyliodoniumhexafluoroarsenat.[2] Eine Alternative ist die Reaktion von Benzol und Kaliumiodat in Dichlormethan / Acetanhydrid mit konzentrierter Schwefelsäure und anschließende Zugabe von Kaliumhexafluoroarsenat.[3]
Eigenschaften und Reaktionen
BearbeitenTriphenylsulfoniumhexafluoroarsenat eignet sich als Initiator für Photopolymerisationen, beispielsweise von Cyclohexenoxid oder Styroloxid.[3]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f Datenblatt Triphenylsulfoniumhexafluoroarsenat bei Fisher Scientific, abgerufen am 14. Oktober 2024 (PDF).
- ↑ James V. Crivello, Julia H. W. Lam: A new preparation of triarylsulfonium and -selenonium salts via the copper(II)-catalyzed arylation of sulfides and selenides with diaryliodonium salts. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 43, Nr. 15, Juli 1978, S. 3055–3058, doi:10.1021/jo00409a027.
- ↑ a b J. V. Crivello, J. H. W. Lam: Photoinitiated cationic polymerization with triarylsulfonium salts. In: Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. Band 34, Nr. 16, 30. November 1996, S. 3231–3253, doi:10.1002/pola.1996.873.